Ugo Basile 甩尾測痛儀旨在準(zhǔn)確測量大鼠或小鼠尾部紅外熱刺激的傷害感受閾值。
新:明亮的觸摸屏增強了可用性和直觀的菜單
新:腳踏板驅(qū)動的自動甩尾檢測以實現(xiàn)重復(fù)性和人體靈敏度
Ugo Basile甩尾測痛儀是全球常用和有效的:超過 3,000 次引用和數(shù)十年的經(jīng)驗!
    
 
工作原理:
操作員開始刺激:當(dāng)動物感到疼痛并甩動尾巴時,傳感器會檢測到它,停止計時器并關(guān)閉燈泡。因此確定并自動記錄動物的反應(yīng)時間。
	
使用方法:
- 甩尾測痛儀Tail Flick 基本上由一個 IR 源組成,其強度可調(diào)的輻射能量通過實體拋物面鏡聚焦在動物尾巴上。
- 操作員將動物放在儀器上,不受阻礙的上面板,其尾巴放置在齊平安裝的窗戶上,接收紅外能量。該儀器可方便地用于刺激鼠尾;需要時,鼠標(biāo)支架可作為可選件提供。
- 操作員通過踏板開關(guān)或觸摸屏啟動圖標(biāo)啟動刺激和相關(guān)反應(yīng)時間計數(shù)器。
- 當(dāng)動物感到疼痛并甩動尾巴時,傳感器會檢測到它,停止反應(yīng)時間計數(shù)器并關(guān)閉燈泡。動物的反應(yīng)時間因此自動確定為接近的 0.1 秒(除非手動評分選項被激活,在這種情況下,科學(xué)家通過按下腳踏開關(guān)停止計數(shù)器)。
- 延遲時間和強度會自動導(dǎo)出到記憶棒。包括 U 盤和軟件!
技術(shù)參數(shù)
	 
	
		
			
				 
			
					命令輸入和讀出 
				 
				
					4.3" 彩色觸摸屏 
				 
			
				 
			
					數(shù)據(jù)導(dǎo)出 
				 
				
					通過 USB 密鑰的 .csv
  格式 
				 
			
				 
			
					開始實驗 
				 
				
					通過踏板開關(guān)或通過觸摸屏上的開始圖標(biāo)(或通過
  TTL) 
				 
			
				 
			
					停止實驗 
				 
				
					通過腳踏開關(guān)、觸摸屏上的啟動圖標(biāo)、截止(或通過TTL) 
				 
			
				 
			
					測量模式 
				 
				
					手動(腳踏開關(guān))或自動(光纖) 
				 
			
				 
			
					紅外強度 
				 
				
					可在 01-99
  區(qū)間內(nèi)調(diào)節(jié)(以一位數(shù)為單位) 
				 
			
				 
			
					延遲時間 
				 
				
					顯示在圖形顯示屏上,以 0.1
  秒為步長 
				 
			
				 
			
					截止時間 
				 
				
					5 到 30 秒可調(diào) 
				 
			
				 
			
					數(shù)據(jù)可移植性  
				 
				
					通過提供的 USB 筆式驅(qū)動器 
				 
			
				 
			
					校準(zhǔn) 
				 
				
					通過合適的紅外輻射計(可選) 
				 
			
				 
			
					TTL/IO 
				 
				
					可用作輸入或輸出 
				 
			
				 
		
	
					聲級 
				 
				
					<54db 
				 
			
 
技術(shù)文獻
Bibliography on 37360
- The corticosteroid compounds prednisolone and vamorolone do not alter the nociception phenotype and exacerbate liver injury in sickle cell mice LEF Almeida, JM Damsker, S Albani, N Afsar… - Scientific Reports, 2018 (Mice)
- Effect of alpha-lipoic acid and its Nano-formulation on streptozotocin induced diabetic neuropathy in Rats P Verma – 2018
- β-Endorphin attenuates collagen-induced arthritis partially by inhibiting peripheral pro-inflammatory mediators X He, L Huang, S Qiu, X Yin, Y Shen, Y Wu, Y Jiang… - … and Therapeutic Medicine, 2018
- Synthesis and Structure-Activity Relationships of LP1 Derivatives: N-Methyl-N-phenylethylamino Analogues as Novel MOR Agonists R Turnaturi, C Parenti, O Prezzavento, A Marrazzo… - Molecules, 2018
- Onosma bracteatum wall: A Potent analgesic agent H Imran, A ur Rahman, T Sohail, SIH Taqvi, Z Yaqeen - Bangladesh Journal of …, 2018
- Antinociceptive Effect of Ficus bengalensis Bark Extract in Experimental Models of Pain K Rajdev, S Jain, CH Mahendra, SK Bhattacharaya – 2018
- The Roman high-and low-avoidance rats differ in the sensitivity to shock-induced suppression of drinking and to the anxiogenic effect of pentylenetetrazole MG Corda, MA Piludu, F Sanna, G Piras, M Boi… - … Biochemistry and Behavior, 2018
- Substituted-quinoxaline-type bridged-piperidine compounds as ORL-1 modulators N Tsuno, J Yao - US Patent 9,890,164, 2018
- 3-Hydroxy-piperidinyl-N-benzyl-acyl-arylhydrazone derivatives reduce neuropathic pain and increase thermal threshold mediated by opioid system NM dos Santos, NC Pereira, APS de Albuquerque… - Biomedicine & …, 2018
 
        




